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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Edema (genetics) »
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Edema (etiology) < Edema (genetics) < Edema (immunology)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Edema (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
001707 (2015) Giles Atton [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vaughan Keeley [Royaume-Uni] ; Katie Riches [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]The lymphatic phenotype in Turner syndrome: an evaluation of nineteen patients and literature review
002E64 (2014) Carole Sargent [Royaume-Uni] ; Julien Bauer [Royaume-Uni] ; Muhamed Khalil [États-Unis] ; Parker Filmore [États-Unis] ; Michael Bernas [États-Unis] ; Marlys Witte [États-Unis] ; M. Peggy Pearson [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis]A Five Generation Family with a Novel Mutation in FOXC2 and Lymphedema Worsening to Hydrops in the Youngest Generation
003452 (2013) Yukihiro Saito [Japon] ; Hironori Nakagami [Japon] ; Yasufumi Kaneda [Japon] ; Ryuichi Morishita [Japon]Lymphedema and Therapeutic Lymphangiogenesis
005815 (2010) Caroline E. Fife [États-Unis] ; Erik A. Maus ; Marissa J. CarterLipedema: a frequently misdiagnosed and misunderstood fatty deposition syndrome.
005C87 (2010) Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Kristiana D. Gordon [Royaume-Uni] ; Pip Sharpe [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Lipedema: An inherited condition
006934 (2008) Mathias François [Australie] ; Andrea Caprini ; Brett Hosking ; Fabrizio Orsenigo ; Dagmar Wilhelm ; Catherine Browne ; Karri Paavonen ; Tara Karnezis ; Ramin Shayan ; Meredith Downes ; Tara Davidson ; Desmond Tutt ; Kathryn S E. Cheah ; Steven A. Stacker ; George E O. Muscat ; Marc G. Achen ; Elisabetta Dejana ; Peter KoopmanSox18 induces development of the lymphatic vasculature in mice.
007978 (2006) Salim Aftimos ; Malcom BattinFamilial congenital non-immune hydrops.
007C66 (2006) David A. Stevenson [États-Unis] ; Theodore J. Pysher [États-Unis] ; Robert M. Ward [États-Unis] ; John C. Carey [États-Unis]Familial congenital non‐immune hydrops, chylothorax, and pulmonary lymphangiectasia
00A031 (2001) Catherine A. Boucher ; Carole A. Sargent ; Tsutomu Ogata ; Nabeel A. AffaraBreakpoint analysis of Turner patients with partial Xp deletions: implications for the lymphoedema gene location [Original article] [Original article]
00A211 (2000) Jianming Fang ; Susan L. Dagenais ; Robert P. Erickson ; Martin F. Arlt ; Michael W. Glynn ; Jerome L. Gorski ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. GloverMutations in FOXC2 (MFH-1), a Forkhead Family Transcription Factor, Are Responsible for the Hereditary Lymphedema-Distichiasis Syndrome
012758 (????) G. Frola[Contribution to the knowledge of congenital elephantiasis family; Milroy disease].

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